109年10月21日「國內醫療器材病人登錄制度建置－以乳房植入物為例」教育訓練
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食藥署109年委託臺北醫學大學執行「國內醫療器材病人登錄制度建置研究」計畫，以乳房植入物為例，研究國外推動之相關病人登錄制度，研擬及試行國內醫療器材病人資訊自願性登錄機制，並於109年10月21日假張榮發基金會國際會議中心802會議室辦理「國內醫療器材病人登錄制度建置－以乳房植入物為例」教育訓練，邀請國內外臨床專家演講相關議題，以加強國內醫療人員對乳房植入物與退化性大細胞淋巴癌(Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma，簡稱BIA-ALCL)及國內乳房植入物病人資訊自願性登錄機制之認識，並收集回饋意見，以利後續評估如何有效蒐集乳房植入物之國內長期臨床使用資訊。
活動網址：
https://www.fda.gov.tw/TC/siteListContent.aspx?sid=310&id=35103
報名網址：
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